IVYBISOLVON 8.25MG/ML ΣΙΡΟΠΙ Cyprus - gréčtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ivybisolvon 8.25mg/ml σιροπι

sanofi aventis aebe (0000003548) 348 singrou avenue, building a, kallithea, athens, 176 74 - hederae helicis folii extractum siccum - ΣΙΡΟΠΙ - 8.25mg/ml - hederae helicis folii extractum siccum (8000004476) 8.25mg - hederae helicis folium

PLATOSIN 10MG/20ML VIAL C/S.SOL.IN Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

platosin 10mg/20ml vial c/s.sol.in

chemipharm Σ.Γ. ΝΤΕΤΣΑΒΕΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. - cisplatin - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 10mg/20ml vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

PLATOSIN 25MG/50ML VIAL CS.INJ.SOL Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

platosin 25mg/50ml vial cs.inj.sol

chemipharm Σ.Γ. ΝΤΕΤΣΑΒΕΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. - cisplatin - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ - 25mg/50ml vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

PLATOSIN 50MG/100ML/VIAL C/S.SOL.IN Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

platosin 50mg/100ml/vial c/s.sol.in

chemipharm Σ.Γ. ΝΤΕΤΣΑΒΕΣ & ΣΙΑ Ε.Ε. - cisplatin - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 50mg/100ml/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ciambra Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - πεμετρεξίδη ημιπενταϋδρική δινάτριο - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Genvoya Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - genvoya ενδείκνυται για τη θεραπεία σε ενήλικες και εφήβους (ηλικίας 12 ετών και άνω, με σώμα βάρος τουλάχιστον 35 kg) που έχουν μολυνθεί με ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (hiv 1) 1 χωρίς οποιεσδήποτε γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζονται με αντίσταση στην κατηγορία αναστολέας integrase, εμτρισιταβίνη ή tenofovir.

Stribild Európska únia - gréčtina - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv Λοιμώξεις - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - Θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv 1) 1 λοίμωξη σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και πάνω που είναι αντιρετροϊκή θεραπεία-αφελής ή έχουν μολυνθεί με τον ιό hiv 1 χωρίς γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζονται με την αντίσταση σε οποιοδήποτε από τα τρία αντιρετροϊκών παραγόντων στο stribild.

FLUDROCORTISONE/DULCIS 0.1% EY.DRO.SUS Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fludrocortisone/dulcis 0.1% ey.dro.sus

genepharm ae - corticosteroids, plain - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0.1% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ - corticosteroids, plain

FLUDROCORTISONE/DULCIS 0.1% EYE.OINT Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fludrocortisone/dulcis 0.1% eye.oint

genepharm ae - corticosteroids, plain - ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΑΛΟΙΦΗ - 0.1% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ - corticosteroids, plain

HEPATOCIS (4,17+10)MG/VIAL INJ.SOL Grécko - gréčtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hepatocis (4,17+10)mg/vial inj.sol

schering ΕΛΛΑΣ a.e. - technetium (99m tc) rheniumsulfide colloid - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - (4,17+10)mg/vial - ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ